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技術(shù)文章

  • 2025

    7-29
    BioLegend流式抗體選擇指南

    一、流式抗體核心選擇原則(快準(zhǔn)狠!)1.按樣本物種選克隆號(hào)物種推薦抗體來源明星克隆號(hào)舉例人小鼠抗人CD3-UCHT1小鼠大鼠抗小鼠CD4-GK1.5大鼠小鼠抗大鼠CD45-OX1?避坑:勿用人源化抗體做小鼠實(shí)驗(yàn)(交叉反應(yīng)假陽性)2.按靶標(biāo)表達(dá)量選熒光染料3.按激光器選染料組合儀器配置推薦方案單激光(488nm)FITC+PE+PerCP雙激光FITC+PE-Cy7+APC四激光BV421+PE+APC+SparkNIR780二、流式抗體3步速選流程圖(收藏!)三、流式抗體高頻...

  • 2025

    7-24
    英諾思EasyIso™人NK細(xì)胞分選試劑盒(SN3201)深度解析

    一、產(chǎn)品介紹本試劑盒采用陰選的方式,通過無柱磁極分離人PBMC中的NK細(xì)胞。分離過程中抗體和磁珠不會(huì)接觸NK細(xì)胞,能夠最大限度保持NK細(xì)胞最原始的狀態(tài)。試劑盒通過生物素偶聯(lián)的抗體標(biāo)記非NK細(xì)胞,再將細(xì)胞和鏈霉親和素納米磁珠孵育偶聯(lián),然后通過磁極進(jìn)行無柱分離。目標(biāo)細(xì)胞只需倒入一個(gè)新的管中即可分離,分離后的細(xì)胞可立即用于后續(xù)應(yīng)用,如流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞培養(yǎng)和功能實(shí)驗(yàn)等。優(yōu)勢(shì):–操作簡便–純度可達(dá)85-93%–35分鐘左右完成分離二、性能實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)(對(duì)標(biāo)美天旎)數(shù)據(jù)來源:中檢院細(xì)胞制品測(cè)...

  • 2025

    7-23
    TAE與TBE電泳緩沖液:性能差異與應(yīng)用場(chǎng)景解析

    在核酸分析實(shí)驗(yàn)中,緩沖液的選擇直接影響電泳分辨率、條帶質(zhì)量及下游操作兼容性。TAE(Tris-乙酸鹽-EDTA)與TBE(Tris-硼酸鹽-EDTA)作為兩種核心緩沖體系,其理化性質(zhì)的差異導(dǎo)致顯著不同的應(yīng)用場(chǎng)景。一、關(guān)鍵性能對(duì)比1.分辨率與片段適用性緩沖液最佳分離范圍遷移特性局限性TAE1kbDNA遷移速率快,條帶銳利小片段()易擴(kuò)散TBE高分辨率,條帶緊密5kbDNA條帶壓縮模糊2.緩沖能力與穩(wěn)定性-TAE:-緩沖能力弱(乙酸鹽pKa=4.76)-長時(shí)間電泳(4h)時(shí)陰極區(qū)...

  • 2025

    7-18
    T細(xì)胞無血清培養(yǎng)技術(shù):標(biāo)準(zhǔn)化操作與關(guān)鍵控制點(diǎn)

    在細(xì)胞治療與免疫研究中,無血清培養(yǎng)技術(shù)通過消除動(dòng)物源成分干擾,為T細(xì)胞擴(kuò)增提供可重復(fù)、高安全性的平臺(tái)。其核心價(jià)值體現(xiàn)在:1.數(shù)據(jù)可靠性:規(guī)避血清批間差異2.臨床合規(guī)性:排除外源因子污染風(fēng)險(xiǎn)3.工藝穩(wěn)定性:簡化下游純化流程一、T細(xì)胞無血清培養(yǎng)技術(shù)實(shí)施框架1.培養(yǎng)基動(dòng)態(tài)管理控制要素操作規(guī)范科學(xué)依據(jù)換液策略每48-72h更換≥50%培養(yǎng)基清除代謝廢物(乳酸15mM時(shí)抑制增殖)細(xì)胞密度調(diào)控維持0.5-1.0×10?cells/mL高密度誘導(dǎo)凋亡(caspase-3激活)狀態(tài)監(jiān)測(cè)pH值...

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  • 產(chǎn)品展示 E-CK-A341MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒 重組人腫瘤壞死因子 重組人玻連蛋白 BA3311百奧益康紅細(xì)胞裂解液
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